TROUSSE ELISA POUR LA QUANTIFICATION DE PROTEINE A (DESTINÉ À LA RECHERCHE)

Cette technique ELISA en double sandwich utilise un anti-antisérum polyclonal de protéine A comme anticorps de capture et un anti-anticorps monoclonal de protéine A biotinylé et du streptavidine-peroxydase comme anticorps de détection.

Chaque trousse comprend:

	Un plateau de 96 puits et de 12 bandes pré-enrobées d'un anticorps polyclonal capteur.
	Un anticorps de détection monoclonal biotinylé.
	Streptavidine-peroxidase.
	Standards de protéine A.
	Un ensemble complet de tampons et réactifs nécessaires pour réaliser un ELISA.

	Sensible: détecte moins de 0.48 ng/ml de protéine A.
	Linéaire: dans l'ordre de 240-3900 pg/ml.
	Rapide: temps d'incubation de 3 heures.
	Spécifique: pratiquement inaffecté par la présence d'immunoglobulines d'origine murine.
	Reproductible et approprié: inter-échantillon CV < 10% / intra-échantillon CV.
	Stable: plus de 6 mois à 4oC.

	Quantification précise de protéine A en milieu de cellules en culture, sérum et élutions de colonne de protéine A.
	Détection et dosage de quantités infimes de protéine A s'échappant des supports solides vers les tampons d'élution lors de la purification d'immunoglobuline.
	Détection et quantification de protéine A dans les préparations finales d'anticorps monoclonaux murins.
	Validation des processus de purification pour le retrait de la protéine A des préparations finales d'immunoglobuline.